2025年11月12日，长江生命科技集团有限公司（“长江生命科技”；股份代号：0775）在美国马里兰州国家港口圆满举行的癌症免疫疗法学会（“SITC”）2025 年会上，发表治疗性癌症疫苗研发系列临床前研究数据，重点阐述针对滋养层细胞表面抗原 2（“TROP2”）、黑色素瘤优先表达抗原（“PRAME”）及细胞程序性死亡-配体 1（“PD-L1”）研发中癌症疫苗的重大进展，并展示抑制肿瘤生长的潜力。
在 SITC 2025 发表的研究重点
1. TROP2 癌症候选疫苗
长江生命科技研发团队披露两款针对 TROP2 蛋白的创新疫苗。该蛋白在乳腺癌、肺癌及结直肠癌等多种癌症均呈现高度表达。团队研发的疫苗包括：
• 以研发团队发现具有免疫源性的TROP2 片段构建重组蛋白疫苗
• 以脂质纳米颗粒（lipid nanoparticle）包裹的环状信使核糖核酸（“circular mRNA”）疫苗
两款疫苗均在标准及拟人化小鼠模型中进行试验。结果显示，疫苗能有效激发针对 TROP2 的T 细胞，其中蛋白疫苗对结直肠癌生长抑制率达 80%，并能完全（100%）有效抑制乳腺癌生长。
circular mRNA 疫苗则在两种模型中均可完全（100%）有效抑制肿瘤生长。免疫分析进㇐步显示，分泌干扰素-γ（interferon gamma）的细胞毒性T 细胞（CD8α+ T-cells）数量显著增加，这反映出该疫苗能激发强效针对 TROP2 的抗肿瘤免疫反应。
这些疫苗包含多重免疫刺激片段，极具潜力成为未来应用于不同遗传背景患者的 TROP2 阳性肿瘤候选疫苗。
图1：TROP2 circular mRNA 疫苗在结直肠癌及乳腺癌预防性小鼠模型中展现卓越抗肿瘤功效
2.同步针对PD-L1 及PRAME 的双抗原候选疫苗
长江生命科技同时发布可同步针对PD-L1 及PRAME 两种关键癌症抗原的创新疫苗研发成果。透过先进蛋白工程技术及佐剂配方，这些疫苗在小鼠模型中成功诱发强效抗原特异性T 细胞及抗体反应。其中，TAT-PD-L1-PRAME 变异体的 T 细胞激活增强效果尤为显著。在预防性肺 癌模型中，接种疫苗后肿瘤生长抑制率超过 95%，并在接种疫苗三个月后对肿瘤再挑战测试仍保持防御能力，这反映出该疫苗能引发持久免疫记忆。
这些研究结果印证同步针对 PD-L1 及 PRAME 的潜在优势，尤其结合 TAT 细胞穿透胜肽（Trans-Activator of Transcription cell-penetrating peptide）融合技术，可增强树突状细胞（dendritic cells）对抗原的摄取能力，这将成为日后癌症疫苗开发的重要策略。
图2：同步针对PD-L1 及PRAME 疫苗在预防性肺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长并有效防御肿瘤复发
长江生命科技在癌症免疫治疗领域的权威科学论坛SITC 2025 年会上，重点展示了治疗性癌症候选疫苗的发展潜力，所发表的多项 TROP2 疫苗研究数据均显示能完全（100%）有效抑制肿瘤生长，为推进至临床研发阶段奠定关键基础。值得关注的是，三阴性乳腺癌（TNBC）在亚洲地区的发病率正持续上升，而该类癌症普遍存在 TROP2 过度表达的情况，且与疾病恶化密切相关。
长江生命科技副总裁及科学总监杜健明医生表示：“我们针对 TROP2 及 PRAME/PD-L1 的在研癌症候选疫苗所取得的成果令人鼓舞，预期将可加快有效治疗性癌症疫苗的发展进程。我们现阶段的目标是推进这些候选疫苗进入临床试验阶段。”
