分级管理筑根基：DTP 网络 + 数字化平台破解行业粗放难题
作为院外处方药服务领域的先行者，圆心科技率先构建 “标准化、数字化、精细化” 的专业药房分级管理体系。而这一体系的落地，依托于覆盖全国的 DTP 药房网络及源泉患者管理平台 —— 形成 “线下终端 + 线上数据” 的双重保障，为分级管理夯实基础。
在分级逻辑设计上，圆心科技围绕 “横向商业化 + 纵向科研” 双重维度，精准匹配药品全生命周期需求：
• 横向维度：针对 IND（临床试验）、NDA（新药上市申请）、上市、国谈等不同阶段设定差异化考核指标 ——IND 阶段聚焦患者入组效率；NDA 阶段侧重潜在患者池建设与预售转化；上市后以药物治疗持续时间（DOT）、患者脱落率为核心；国谈后则强化真实世界研究数据产出，助力科研成果转化。此前，在行业伙伴支持下，该分级管理体系已推动患者建档、随访与 DOT 管理标准化，既保障患者用药连续性，也为创新药上市后数据积累提供支撑。
• 纵向维度：将药房分为基础型、专业型、研究型三级，形成 “层层递进、功能互补” 的服务矩阵 —— 基础型药房保障药品合规供应与基础用药指导；专业型药房依托源泉患者管理平台实现建档、随访、电子药历全覆盖及 DOT 自动生成；研究型药房则联动专病数据库，支撑真实世界研究（RWS）与研究者发起试验（IIT），为临床科研筑牢数据底座。
院店联动强协同：“连接器 + 放大器” 激活多方价值
圆心科技的 “院店联动” 并非简单的 “医院开方 + 药房取药” 衔接，而是在行业伙伴、临床科室与患者之间承担 “连接器” 与 “放大器” 角色，以 “患者为中心、临床为导向、科研为纽带” 重塑价值链，打破院内外服务壁垒与数据孤岛。
真实世界研究（RWS）未来将是创新药证明价值、进入商保与医保的关键佐证，而其难点在于获取高质量、连续性、服务临床的真实数据。为此，圆心科技启动源泉 3.0 真实世界研究项目，聚焦破解 “数据孤岛” 与 “合规应用” 两大行业难题，构建 “临床主导、数据驱动、价值转化” 的科研闭环：
• 数据基础：过去两年，通过源泉 1.0 至 2.0 的患者管理服务，已积累超过 28 万例高质量、结构化的院外患者数据，并按病种、亚型、靶点、疗效评分和不良反应等维度完成深度拆分与标签化；目前已在 7 大核心病种建立专病数据库，为后续数据维度拓展奠定基础。
• 合规模式：坚持 “临床主导” 原则，开发医生端报告系统，将患者院外随访数据、AE 报告、脱落原因等关键信息合规、高效地反馈至临床，确保数据采集与应用符合临床需求及监管要求。
• 价值转化：一方面，数据可提升临床诊疗精准度、优化临床研究设计；另一方面，合规数据能协助生成药品有效性、安全性、经济性的高等级证据，为药品商保目录准入、医保谈判（国谈）及 “按价值付费” 提供关键支撑，助力创新药实现全生命周期价值验证。
模式创新赋行业：全生命周期伙伴构建新生态
圆心科技 “分级管理 + 院店联动 + 真研赋能” 的模式，正推动专业药房从 “成本中心” 向 “价值中心” 转型，更构建起 多方协同的创新药商业化新生态，实现多维度价值共创：
• 对创新药领域伙伴：提供 “创新药全生命周期商业化服务” 与 “一站式、平台化” 整体解决方案，覆盖从临床试验患者招募到上市后患者管理的全链路，通过 RWS 研究填补创新药上市后 “证据鸿沟”，助力国谈准入与临床落地。
• 对支付方：标准化患者管理与 DOT 延长可减少药品浪费，降低医保基金支出。
• 对医疗机构：药房承接院外随访、患者教育与 AE 监测工作，有效缓解临床药学部门压力，让医疗资源更聚焦诊疗核心；同时，真实世界数据反哺临床，助力科研成果产出。
• 对患者：全病程管理保障用药安全性与连续性，RWS 研究推动治疗方案优化，最终提升患者生存获益，实现 “多方共赢” 的核心目标。
携手破界，迈向价值医疗新范式
在医药行业从 “数量竞争” 向 “质量竞争” 转型的关键期，圆心科技将持续建设生态融合：一方面，加速专病数据库维度拓展，进一步提升真实世界研究能力；另一方面，深化院店联动协同，推动临床科研更高效落地。
这一实践不仅将进一步提升患者用药可及性与安全性，更将加速中国医药行业向 “以患者为中心” 的价值医疗生态迈进，为健康中国建设注入更强劲的 “创新药商业化动能”。
