2025年5月9日至10日，由上海交通大学医学院附属儿童医院、上海市儿童医院和中国人体健康科技促进会共同主办的第七届新生儿危重症高级生命支持与监护进展学习班在安徽省淮南市成功举办。本次会议围绕新生儿危重症救治的前沿技术展开，涵盖呼吸支持、感染防控、营养管理、微创治疗等热点议题，吸引了全国百余位新生儿科、儿科及护理领域的专家与临床医生参会。会上，浙江大学医学院附属儿童医院施丽萍教授受邀发表专题报告，深入探讨新生儿乳糖不耐受的喂养管理策略，并重点展示了康丽赋乳糖酶的临床实践成果，为破解早产儿喂养难题提供了方案。
乳糖不耐受：早产儿喂养的隐形挑战
施丽萍教授在题为《新生儿乳糖不耐受的喂养策略》的报告中指出，乳糖是婴儿早期大脑神经系统发育,矿物质吸收与肠道健康的关键营养素，但早产儿因乳糖酶活性不足（妊娠34周早产儿乳糖酶活性仅为足月儿的30%），易出现喂养不耐受，表现为腹胀、腹泻、体重增长迟缓等症状。研究显示，乳糖不耐受若未及时干预，可能延长全肠内喂养时间，加剧喂养不耐受，甚至引发继发性感染。
母乳喂养+乳糖酶：科学干预的黄金组合
尽管无乳糖配方奶可短期缓解症状，但其长期使用可能导致营养流失和肠道菌群失调。母乳喂养仍是首选，但需结合科学干预，外源性乳糖酶的添加既能保留母乳营养优势，又能有效缓解症状，还可避免长期无乳糖配方奶喂养导致的营养流失风险。一项由重庆医科大学附属儿童医院新生儿科史源教授团队牵头的，纳入278名新生儿科医生的全国性调查显示，94.6%的医生在排除器质性疾病后，倾向于为乳糖不耐受患儿添加乳糖酶而非更换配方奶。
临床认知提升：循证医学数据验证康丽赋临床价值
康丽赋乳糖酶作为国内仅有的在新生儿领域拥有高质量循证医学证据的产品。其安全性已通过多项多中心研究验证，为临床提供了可靠选择。多项临床研究证实，添加康丽赋乳糖酶可显著改善早产儿喂养效果。随机对照试验表明，干预后早产儿喂养量提升61%，体重增长率达24.18g/d，粪便pH值和还原糖阴性率显著优化，吐奶次数和胃潴留发生率显著降低，体重增长速率优于无乳糖配方奶组。此外，康丽赋在治疗婴儿肠绞痛方面表现突出，可缩短45%哭闹时间，并降低并发症发生率。这些数据为临床提供了可靠依据，推动乳糖不耐受管理迈向精准化。
本次会议不仅为新生儿危重症救治提供了技术交流平台，更通过康丽赋乳糖酶的临床实践案例，展现了营养管理在危重症干预中的关键作用。科学喂养是早产儿生存质量的核心保障。随着康丽赋等创新产品的应用与临床共识的完善，新生儿乳糖不耐受的管理正迈向精准化、人性化的新阶段，为万千家庭带来健康希望。
