在当今时代，美的追求如熊熊烈火，乳房美的重要性亦被频繁提及。随着女性对美和乳房健康的关注度不断提升，乳房美学作为塑造女性魅力的关键要素，其市场需求持续攀升。
乳房整形行业蓬勃发展，然而，如何规范行业秩序、推动行业发展，成为亟待解决的重要问题。Motiva 梦萦于 2024 年正式进入中国市场，Motiva 梦萦入华后，计划通过与中国顶尖整形机构合作、开展名医培训项目以及普及乳房健康知识等多维度举措，旨在推动行业规范化发展。
作为医美重要力量，Motiva 隆胸假体第六代技术在材料、工艺、设计理念上创新突破。Motiva梦萦采用3D倒置压印技术与全新雾面假体-SmoothSilk®Surface，假体外膜表面平均粗糙度＜3.8μm，均匀细腻，生物相容性极佳，能够形成薄而健康的包膜，显著降低包膜挛缩风险（包膜挛缩率为0.5%）。这也解决了传统光面易位移，毛面有硬度问题，此雾面外膜优势显著的同时辅以Motiva梦萦独家ProgressiveGel ULTIMA 凝胶技术提供高弹性与流动性，使假体动态自然，触感逼真，远超前代。蓝色阻隔层技术不仅便于医生在手术中观察假体完整性，还能有效防止硅胶渗漏，更可以确保假体安全可靠，耐久稳定，肉眼可察完整性。
在Motiva梦萦假体隆胸初次术后3年患者/医生满意度调查中，患者对的Motiva梦萦假体隆胸初次术后的平均满意度为95%，而90.6%的整形外科医生认为Motiva梦萦是对隆胸手术的重要改善，6.3%的整形外科医生认为Motiva梦萦是对隆胸手术的显著改善，而3.1%的整形外科医生把Motiva梦萦作为案例使用。换而言之，整形外科医生对于Motiva梦萦在手术中的使用平均满意度为95%。
在工艺创新上，Motiva 梦萦采用 3D 倒置压印技术，显著提升假体的生物相容性，降低炎症和包膜挛缩风险。同时，TrueMonobloc®三类一体化技术使假体外膜和凝胶、补片形成一个整体，使假体拉力分布更均匀，不仅便于通过小切口植入，还能缩短术后恢复时间。优于整合结构和高度粘弹性Ultima Gel允许较小的切口，从而产生最小的疤痕；无引流手术技术为患者提供了快速恢复和便利，同时整形医生在进行手术的同时可以最大限度地减少出血，使患者术后可以快速恢复并在手术当天即可恢复日常活动，全面提升患者术后体验。在设计理念上，Motiva梦萦着重强调自然感与安全性，雾面外膜与高弹凝胶使假体形态触感自然，低包膜挛缩率和高生物相容性确保效果持久安全，RFID 微型芯片方便术后追踪，提供额外的安全保障！
Motiva梦萦的TrueMonobloc®技术，假体外膜，凝胶和补片一体化设计，在确保假体具有持续的拉伸力与稳定性的前提下，可以通过很小的切口进行手术，显著降低破裂风险，术后并发症，并发症率极低，疼痛感轻微，术后恢复更快。
Motiva梦萦以其独特的SilkSurface®设计显著降低了术后炎症反应和包膜挛缩的风险，同时其雾面科技经纳米级处理，也将进一步降低包膜形成和挛缩风险。根据美国FDA在隆胸手术术后长达3年的临床跟踪数据，接受光面隆胸假体治疗的包膜挛缩率为8.1%。这也意味着光面隆胸假体与雾面隆胸假体相比，光面隆胸假体发生包膜挛缩的风险明显更高。同样依据美国 FDA 临床跟踪，Motiva梦萦假体的包膜挛缩风险极低，在3年内跟踪451名Motiva梦萦患者时，包膜挛缩率为0.5%，为全行业最低，安全性极高。而同类假体，如曼托（Mentor）：假体的包膜挛缩发生率相对较高，依据美国FDA同期临床跟踪的551名患者，包膜挛缩发生率为8.1%，高于Motiva梦萦16倍之多。
美国FDA同时针对三年内使用Motiva梦萦隆胸假体在初次手术和再次手术的安全性和有效性的临床数据开展研究。结论证明，Motiva梦萦的并发症和并发症率很低，外科医生和患者满意度均很高！
根据美国FDA在隆胸手术术后长达3年的临床跟踪数据，在假体术后安全性方面Motiva梦萦没有出现隆胸假体破裂和包膜挛缩的案例，并发症极低！
在预防乳腺假体相关疾病方面，Motiva梦萦采取系列创新措施，与雾面科技和设计理念紧密相连。假体硅胶填充率达 99.999%，独特配方提升性能安全，降低并发症风险。内置 RFID 微型安全芯片可实现安全追踪，五年质保涵盖多种情况，为消费者提供全方位的保障！
当代消费者在选择乳房美学服务时，既注重安全稳定，又追求自然真实的效果。Motiva梦萦假体采用轻柔仿生学凝胶，低粘高弹，能够适应身体变化，呈现自然效果，并提供柔软的触感。
Motiva梦萦不仅为消费者提供优质的产品，还注重术前咨询和术后服务，构建了全面的关怀体系，通过多样化的举措提升求美者的整体体验。作为行业的最重要品牌之一，Motiva梦萦深知自身在推动行业规范发展和提升消费者的责任，通过多方面 ，推动行业规范发展，提升消费者健康意识。
