福布斯中国在去年11月底与全球知名的增长咨询公司弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan,简称“沙利文”)共同启动了“2025福布斯中国行业发展领创者评选”。沙利文与福布斯中国均为业内头部机构,沙利文在行业研究领域深耕60余年,享有盛誉;福布斯中国则以独特视角发掘新兴领导者,持续定义行业领军者。
2025年3月22日,由弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)与福布斯中国(Forbes China)合作举办的“2025沙利文中国企业家年会暨福布斯中国行业发展领创者评选荣耀盛典“在上海隆重举行。睿健医药凭借其卓越的创新精神与行业成就,荣膺“2025福布斯中国行业发展领军企业”奖项。睿健医药董事长魏君博士受邀出席了本次盛典。
福布斯中国与沙利文均是具有全球视野,同时也长期深耕中国市场的业内头部机构。此次双方的强强联合,汇聚了双方在行业研究和媒体传播领域的顶级资源与专业团队,为此次评选提供了强大的支持和保障,打造出该领域评选中极具权威性和影响力的标杆。秉持公平、公正和公开的原则,该评选聚焦新能源、AI科技、大消费、生物医疗、金融业、互联网服务等关键领域,凭借双方在行业研究和媒体传播领域的顶级资源与专业团队,通过严谨的数据分析、深入的市场调研,挖掘并表彰那些在中国乃至全球范围内具有广泛影响力和创新精神的杰出者。
睿健医药作为全球较早将“AI+化学诱导”应用于细胞特定功能改造的Biotech公司,并在这一独特的平台上建立了丰富的通用型iPSC产品管线,旨在为以帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等“无法治愈”的疾病开发通用型细胞治疗产品、提供新的治疗方案。
睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的产品“人源多巴胺能前体细胞注射液NouvNeu001”已于2023年8月获得NMPA批准正式进入临床阶段,成为全球首个进入临床阶段的化学诱导iPSC衍生治疗产品,2024年6月也获得美国FDA批准开展海外临床,睿健也因此实现了全球首个人诱导多能干细胞(iPSC)衍生帕金森管线中美两地IND“双报双批”,更具有突破意义的是,睿健医药“化学诱导平台”在2024年3成为全球首个获得美国FDA特殊豁免资格的研发体系。面向早发型帕金森的第二款产品NouvNeu003也于2023年12月获得NMPA批准正式进入临床I期。睿健的NouvNeu001和NouvNeu003均已完成Ⅰ期临床试验全部受试者入组给药,目前安全性、耐受性良好,并已顺利达成研究主要目的。此外,睿健医药的突破性眼科产品NouvSight001于2024年3月也被美国FDA授予孤儿药认定(ODD)。
到目前为止,睿健医药已成为国际多能干细胞领域获得监管机构认可最多,管线进展最快,治疗患者最多的领军企业,其独特的“化学诱导”细胞功能改造平台也在临床阶段进一步凸显出其独特优势。此次入选“2025福布斯中国行业发展领军企业”进一步彰显了睿健医药在诱导多能干细胞产业领域的杰出贡献,其平台的颠覆性,产品的优越性,以及对患者的系统性支持理念,都体现了睿健医药作为全球领军企业的风范。
睿健医药年轻的团队坚信,只有勇于承担探索工作的责任和义务,才能实现再生医学领域中的真正创新。睿健团队将继续秉持“和衷共济,奋楫争先,知微见著,睿建未来”的精神,致力于使用颠覆性技术为患者带来更多突破性疗法,以坚定的决心御风而行,勇攀生物医药发展的新高峰。
