新生儿乳糖不耐受的诊疗迎来权威新标准，在国家重点研发计划(2022YFC2704805)等4项国家级课题支撑下，《新生儿乳糖不耐受诊断与治疗专家共识（2025年）》正式发布，为儿科、新生儿科及相关护理人员提供了明确的临床指导，也为陷入焦虑的家庭带来了权威解答。
专家共识：临床诊疗的“权威指南针”
您可以把“专家共识”理解成由国内顶尖专家们集体制定的“标准答案”和“操作手册”。当临床上面临某个普遍但诊疗方案不一的问题时，权威专家们会汇总全球最新、最可靠的研究成果，形成一套统一的规范，指导医生进行最科学、最规范的诊断和治疗，再也不需要比较各种成分、含量等，专家共识就是标准答案。
关于《新生儿乳糖不耐受诊断与治疗专家共识（2025年）》，其：
权威性强：它是该领域内首个系统性的指导文件，意味着从此诊疗有章可循。
实践性强：它不只有理论，更是直接解答了像“如何选择乳糖酶产品”这样的实际难题，帮助医生在众多产品中做出最优选择。
循证医学：用“科学实验”说话，告别“经验之谈”
共识中一个核心关键词是“循证医学证据”，通俗讲，就是一切医疗决策不能只靠个人经验或道听途说，必须依据当前最可靠的科学实验结果。
在验证产品效果时，“随机对照试验（RCT）”被公认为黄金准则。其中采用“双盲设计”的试验结果尤为可靠。双盲，是指在试验过程中，受试者和研究者双方均不清楚具体分组情况。这样能有效避免主观期望或心理作用对结果的影响，确保评估过程客观中立。
简单来说，这类试验将受试者随机分成两组：一组使用真实产品（试验组），另一组使用外观相同但不含有效成分的安慰剂（对照组）。通过科学对比，从而客观评价产品的真实效果与安全性。双盲RCT能最大程度排除偶然因素和人为偏倚，让结论更科学、更可信。
康丽赋乳糖酶：为何成为共识推荐的科学之选？
本次专家共识明确“推荐使用有安全性和有效性医学证据的乳糖酶制剂”，其所引用的关键证据，正来源于康丽赋乳糖酶的RCT临床研究。这意味着：
效果经得起检验：康丽赋能有效改善乳糖不耐受症状（如腹泻、腹胀、哭闹、肠绞痛），不是基于广告宣传，而是经过了最严格的科学实验验证。宝宝用了后症状明显好转，让宝宝少受罪。
选择更有依据：当一份权威的全国性专家共识推荐某一类有证据的产品时，对家长而言，就如同获得了一份“官方指南”。选择像康丽赋这样拥有高级别循证医学证据的产品，就等于直接选择了被医学界广泛认可的安心方案。
总的来说，这份新共识的发布，标志着我国新生儿乳糖不耐受的诊疗迈向了更加科学、规范的新阶段。对于家长而言，最大的启示是：在为宝宝选择乳糖酶时，应主动关注产品是否拥有像“RCT研究”这样的高级别循证医学证据。选择像康丽赋这样经过科学验证的产品，是在用最可靠的方式为宝宝的健康保驾护航。
